Mabry综合征是一种少见的常染色体隐性遗传病。2010年（)基因被确定为Mabry综合征的首个致病基因，也是最主要的致病基因

A.第三、第四咽囊发育异常

B.染色体畸变

C.常染色体隐性遗传病

D.常染色体显性遗传病

A.Marcus-Gunn征

B.Marfan综合征

C.Marchesani综合征

D.Morgagnian白内障

E.同型胱氨酸尿症

A.X染色体上的显性基因

B.常染色体上的显性基因

C.Y染色体上的隐性基因

D.X染色体上的隐性基因

A.林奇综合征是指由于错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等)的胚系突变引起的一种遗传性结直肠癌

B.林奇综合征大部分是由于MLH1和MSH2的胚系突变引起的，两者分别占30%

C.林奇综合征是一种常染色体隐性遗传

D.林奇综合征容易得多种癌症

A、常染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、X-连锁隐性遗传

D、X-连锁显性遗传

A.常染色体上

B.X染色体上

C.Y染色体上

D.性染色体上

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴性隐性遗传

D.多基因遗传

E.以上均不对

A、显性基因遗传

B、隐性基因遗传

C、多基因遗传

D、染色体遗传

E、染色体综合征

A、遗传病包括基因病、染色体病、线粒体遗传病

B、遗传病通常具有终身性，垂直传递性、生殖细胞突变性等特征

C、基因病分为单基因遗传病和多基因遗传病

D、线粒体遗传病通过男性遗传

E、染色体病分为常染色体病和性染色体病

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.多基因遗传病

D.性连锁遗传病

E.与遗传无关的免疫介导性疾病