( )应当会同有关部门制定、调整高危险性体育项目目录，经国务院批准后予以公布。

《人间传染的病原微生物名录》有哪个机构制定、调整并予以公布（)。

A、国务院卫生主管部门协商国务院有关部门后

B、省级卫生主管部门协商有关部门后

C、国务院卫生主管部门

D、省级卫生主管部门

一般有毒物品目录、高毒物品目录由（)会同有关部门依据国家标准制定、调整并公布。

A.国务院卫生行政部门

B.省级卫生行政部门

C.市级卫生行政部门

（)对高危险性体育项目经营活动，应当依法履行监督检查职责。

A.县级以上地方人民政府体育主管部门

B.县级以上地方人民政府工商主管部门

C.省级以上地方人民政府体育主管部门

D.省级以上地方人民政府工商主管部门

药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由（) 制定。

A、国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门

B、国务院卫生健康主管部门会同国务院有关部门

C、国家药典委员会

D、省级人民政府药品监督管理部门会同省级人民政府有关部门

关于国家危险废物名录，下列表述正确的是（)。

A.国务院生态环境主管部门可以会同国务院有关部门制定国家危险废物名录，规定统一的危险废物鉴别标准、鉴别方法、识别标志和鉴别单位管理要求。国家危险废物名录应当动态调整。

B.国务院生态环境主管部门应当会同国务院有关部门制定国家危险废物名录，规定统一的危险废物鉴别标准、鉴别方法、识别标志和鉴别单位管理要求。国家危险废物名录不应当动态调整。

C.国务院生态环境主管部门应当会同国务院有关部门制定国家危险废物名录，规定统一的危险废物鉴别标准、鉴别方法、识别标志和鉴别单位管理要求。国家危险废物名录应当动态调整。

D.国务院生态环境主管部门应当会同国务院有关部门制定国家危险废物名录，对危险废物鉴别标准、鉴别方法、识别标志和鉴别单位管理要求实施动态管理。国家危险废物名录应当动态调整。

开展药物临床试验，应当经（)批准。

A、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门

B、国务院卫生健康主管部门

C、国务院药品监督管理部门

D、省级药品监督管理部门

根据《招标投标法实施条例》的规定，依法必须进行招标的工程建设项目的具体范围和规模标准，由国务院发展改革部门会同国务院有关部门制订，报（)批准后公布施行。

A、国务院

B、省级人民政府

C、国务院发展改革部门

D、有关行业主管部门