由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。国家卫生部的相关职责包括（）：①统筹规划与协调全国卫生资源配置，管理大型医用装备的配置；②组织拟定国家卫生装备管理办法和标准；③拟定药品和医疗器械采购相关规定；④组织查处消费环节药品及医疗器械等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为

A.经济制度

B.政治制度

C.意识形态

D.历史传统

A.经济制度是经济体制的具体组织形式和管理制度

B.经济制度不同的国家经济体制也完全不同

C.经济体制是经济制度的具体组织形式和管理制度

D.经济制度不变经济体制也不会变

A.参与起草药品.医疗器械.化妆品和消费环节食品安全监督管理法律法规和部门规章草案

B.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理

C.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策

D.组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为

E.负责药品.医疗器械注册和监督管理

A.医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的责任主体，应当主动对缺陷产品实施召回

B.实施一级召回的，医疗器械召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布

C.实施二级、三级召回的，医疗器械召回公告应当在省、自治区、直辖市药品监督管理部门网站发布

D.作出责令召回决定的药品监督管理部门，应当在其网站向社会公布责令召回信息

A.质量管理体系

B.风险管理

C.经营管理体系

D.使用管理体系

A.参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件。

B.承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作。

C.承担药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全相关的监督检验、委托检验、抽查检验以及安全性评价检验检测工作。

D.负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理工作。

A.选择匹配的医疗器械

B.定期评估医疗器械及周围皮肤

C.定期重置医疗器械

D.保持医疗器械下的皮肤合适湿润度

A.建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系

B.配备与其产品相适应的机构和人员从事医疗器械不良事件监测相关工作

C.主动收集并按照本办法规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件

D.对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价，采取措施控制风险，及时发布风险信息

E.对上市医疗器械安全性进行持续研究，按要求撰写定期风险评价报告

F.主动开展医疗器械再评价G．配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查

A.对人的本质必须做出具体的、历史的分析

B.人的本质是由生产力发展水平决定的

C.决定人的本质的因素是人的自然属性而非社会属性

D.特殊的社会关系决定人的本质

A.职责种类多

B.职责种类少

C.社会公共管理特性强

D.政治统治性强