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[单选题]

在分析过程改进时,团队确认至少要考虑9个因子,不但要考虑9个因子的主效应,还要求这9个主效应不能与任何二阶交互作用效应想混杂(confounded),试验者还想知道9个因子的影响是否存在弯曲性,考虑增加4个中心点,这时安排试验至少要多少次?()

A.32

B.36

C.68

D.132

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更多“在分析过程改进时,团队确认至少要考虑9个因子,不但要考虑9个因子的主效应,还要求这9个主效应不”相关的问题

第1题

六西格玛团队在研究过程改进时,大家共同确认要考虑8个因子。经费的限制使得试验总次数应尽可能
地少,但仍希望不要使主效应与二阶交互作用相混杂。除了应安排4个中心点外,至少还要进行多少次试验()

A.32次

B.16次

C.12次(Plackett-Burman设计)

D.8次

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第2题

在部分实施的因子试验设计中,考虑A、B、C、D、E、F共6个因子,准备进行16次试验。在计算机提供的混杂
别名结构表(Alias Structure Table)中,看到有二阶交互作用效应AB与CE相混杂(Confounded),除此之外还有另一些二阶交互作用效应混杂,但未看到任何主效应与某二阶交互作用效应混杂。此时可以断定本试验设计的分辨度(Resolution)是()

A.3

B.4

C.5

D.6

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第3题

分辨度是部分因子试验设计的重要指标。若已知某部分因子试验设计的分辨度为Ⅲ,则以下的表述正确的是()

A.各主效应之间不混杂

B.主效应与二阶交互作用之间不存在混杂

C.主效应与三阶交互作用之间不存在混杂

D.某些二阶效应之间可能存在混杂

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第4题

关于机体的止血机制,不对的是()

A.有内源性途径和外源性途径两种途径

B.系统起始因子为因子Ⅲ

C.除钙离子外,其他凝血因子均为蛋白质

D.凝血因子有9个

E.外源性和内源性凝血过程均激活因子Ⅹ

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第5题

在分析过程改进时,试验设计至少要考虑7个因子。经费的限制使得连中心点在内的试验总次数不能超过20次。对于在试验中是否应考虑第8个因子,大家意见不统一。你赞成下列哪种意见()

A.由7个因子增加到8个因子必然要增加试验次数,既然试验总次数限定了,不可能考虑增加此因子

B.从表中看到,7个因子在16次试验时可以达到分辨度为4,8个因子在16次试验时也可以达到分辨度为4,多增加因子没使试验计划分辨度减小,所以可以增加到8个因子

C.正交试验着重看正交表中一共有多少列。16次的正交表(L16)中,共有15列,可以一直增加到15个因子,增加到8个因子当然没问题了

D.这张表根本决定不了最多可以排多少因子,要根据实际经验判断第8个因子是否重要,然后根据其重要性再决定是否选入

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第6题

以下哪个说法是不正确的()

A.试验共进行了16次

B.试验安排了2个中心点

C.三个因子的主效应显著,二阶交互效应只有转速和油量的交互项显著

D.重新拟合模型时可以把不显著的“转速*进刀速”、“进刀速*油量”一起从模型中删除

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第7题

下面哪个结论是不正确的()

A.试验共进行了16次

B.三个因子的主效应显著,二阶交互效应只有转速和油量的交互项显著

C.修改模型时可以把不显著的转速*进刀速、进刀速*油量一起从模型中删除

D.分析结果没有对中心点是否显著的检验,应该在模型中包含中心点

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第8题

16SrDNA测序检测原理主要是检测:()

A.11保守区域和9个高变区域(V区)

B.10保守区域和9个高变区域(V区)

C.10保守区域和11个高变区域(V区)

D.12保守区域和9个高变区域(V区)

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第9题

关于有效剂量,下列描述正确的是()

A.在吸收剂量的基础上,考虑了辐射权重因子

B.在当量剂量的基础上,考虑了组织权重因子

C.引入有效剂量是考虑不同射线的生物效应不同

D.有效剂量与当量剂量的单位是不同的

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第10题

在强大企业圆模型9个关键要素中,最关键的要素是()

A.领导者

B.团队

C.商业模式

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