药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构（)发生变更的，应当自发生变更之日起三十日内，完成登记手续。

A.A.十

B.B.三十

C.C.四十

D.D.六十

A.A.十五日

B.B.三十日

C.C.六十日

D.D.九十日

A.A.15

B.B.90

C.C.60

D.D.30

A.生产负责人

B.质量负责人

C.药物研发人员

D.质量受权人

A.药品说明书中涉及有效性内容以及增加安全性风险的其他内容的变更

B.药品上市许可持有人转让药品上市许可

C.药品生产过程中的重大变更

D.药品分包装

A.药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。

B.对药品生产过程中的变更，药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定，全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响。

C.医疗机构开展药品临床研究活动，可以不遵守药物临床试验质量管理规范。

D.药品经营企业发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。

A.上市许可和生产许可分离

B.药品生产企业对药品质量全面负责

C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责

D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责

A.药品上市许可持有人可以是个人

B.药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产。

C.药品上市许可持有人自行生产药品的，应当取得药品生产许可证。

D.药品上市许可持有人可自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。

E.药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担连带责任

A.生产企业

B.药品经营企业

C.药店

D.医疗机构