甲型血友病的基因缺陷是（）

A.凝血因子Ⅷ片段缺失、点突变或插入

B.凝血因子Ⅸ片段缺失、点突变或插入

C.CK的水平升高

D.PAH的严重缺乏

A.限制性片段长度不变，但是电荷改变，限制性片段在电泳时位置发生改变

B.通过电泳可以检测到突变基因所表达的蛋白与正常基因所表达的蛋白明显不同

C.通过基因组测序检测到突变基因有插入或缺失的片段

D.引起疾病的突变基因内限制性酶切位点发生改变，或者是突变基因与一个发生改变的酶切位点紧密连锁

A.限制性片段长度不变，但是电荷改变，限制性片段在电泳时位置发生改变

B.通过电泳可以检测到突变基因所表达的蛋白与正常基因所表达的蛋白明显不同

C.通过基因组测序检测到突变基因有插入或缺失的片段

D.引起疾病的突变基因内限制性酶切位点发生改变，或者是突变基因与一个发生改变的酶切位点紧密连锁。

A、点突变，indel

B、大片段缺失

C、点突变，缺失

D、缺失或重复

E、重复及杂合

A.点突变

B.插入

C.缺失

D.倒位

E.移码突变

A.同一突变可以在同一个体的不同基因上多次发生

B.同一突变可以在同种生物的不同个体上多次发生

C.同一基因能多次重复产生一种突变

D.显性基因突变为隐性基因或隐性基因突变为显性基因

A、PS基因缺陷

B、PC基因缺陷

C、凝血因子V基因突变

D、PT-II基因缺陷

E、AT-III基因缺陷

A.交换

B.插入

C.缺失

D.染色体不分离

E.点突变

A.移码突变

B.融合基因

C.基因缺陷

D.复制异常

A.A.MET基因扩增

B.B.MET蛋白过度表达

C.C.MET 14外显子跳跃突变

D.D.MET14外显子插入突变

E.E.1II期不可切EGFRm NSCLC

F.F.EGFRm NSCLC新辅助