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活化的蛋白C抵抗的病因为()。

活化的蛋白C抵抗的病因为()。

A、PS基因缺陷

B、PC基因缺陷

C、凝血因子V基因突变

D、PT-II基因缺陷

E、AT-III基因缺陷

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更多“活化的蛋白C抵抗的病因为()。”相关的问题

第1题

甲型血友病的基因缺陷是()

A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入

B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入

C.PAH的严重缺乏

D.CK的水平升高

E.凝血因子X基因片段缺失

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第2题

哪一项不是血红蛋白病的分子发病机制()

A.移码突变

B.融合基因

C.基因缺陷

D.复制异常

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第3题

以下哪一个不是β细胞功能遗传缺陷涉及的基因()

A.MODY1基因

B.MODY2基因

C.MODY3基因

D.MODY4基因

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第4题

假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强,称其为()

A.基因修正

B.基因转移

C.基因增强

D.基因复制

E.基因突变

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第5题

怀疑先天性代谢缺陷病时首选基因测序。()
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第6题

基因补偿是指以正常基因校正或者替代缺陷和异常的基因()
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第7题

关于遗传性易栓症的病因哪项是错误的( )。
关于遗传性易栓症的病因哪项是错误的()。

A.抗磷脂综合征(APS)

B.凝血因子V基因突变

C.亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T突变导致高HCY

D.蛋白C缺陷症

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第8题

治疗白化病,苯丙酮尿症等人类遗传病的根本途径是()

A.口服化学药物

B.注射化学药物

C.利用辐射或药物诱发致病基因突变

D.采用基因治疗法纠正或弥补缺陷基因带来的影响

E.外科治疗

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第9题

甲型血友病的基因缺陷是:()

A.凝血因子Ⅷ片段缺失、点突变或插入

B.凝血因子Ⅸ片段缺失、点突变或插入

C.CK的水平升高

D.PAH的严重缺乏

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第10题

根据医学文献显示,每个人的基因当中平均约有()组基因存在缺陷,一旦父母双方存在相同的缺陷基因,孩子就有可能患上遗传病。
根据医学文献显示,每个人的基因当中平均约有()组基因存在缺陷,一旦父母双方存在相同的缺陷基因,孩子就有可能患上遗传病。

A、2-4

B、3-5

C、7-10

D、11-16

E、20-23

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