依据《医疗器械质量抽查检验管理办法》规定，药品监督管理部门可以自行抽样，也可以委托具有相应工作能力的医疗器械监管技术机构抽样。（)

A.生产企业的成品仓库

B.经营企业的医疗器械仓库

C.零售企业的营业场所

D.医疗机构的医疗器械库房

A.参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件。

B.承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作。

C.承担药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全相关的监督检验、委托检验、抽查检验以及安全性评价检验检测工作。

D.负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理工作。

A.食品

B.药品

C.化妆品

D.医疗器械

《医疗器械质量抽查检验管理办法》规定，被抽样单位对检验结果有异议的，可以自收到检验报告之日起（)内优先向检验方案中推荐的复检机构提出复检申请。

A.5个工作日

B.7个工作日

C.10个工作日

D.14个工作日

药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担药品质量抽查检验所需的（)。

A、抽样任务

B、检验任务

C、抽查任务

D、查验任务