医疗器械广告的内容应当真实合法，以经负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书为准，不得含有（)的内容。

A.医疗器械注册人、备案人

B.受托生产企业

C.负责药品监督管理的部门

D.负责市场监督管理的部门

药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的（)为准，不得含有虚假的内容。

A、药品包装

B、药品标签

C、药品说明书

D、药品注册批件

药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品（)为准，不得含有虚假的内容

A.质量标准

B.生产工艺

C.说明书

D.标签

A.国家

B.省

C.市

D.县

关于药品广告以下说法不正确的是（)。

A、药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。

B、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

C、不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。

D、非药品广告可以有涉及药品的宣传

A.药品广告的内容必须真实

B.广告内容以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准

C.广告内容不得含有虚假的内容

D.可以含有表示功效、安全性的保证

A、依照法律法规和国务院药品监督管理部门制定的医疗器械经营质量管理规范的要求，建立健全与所经营医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行

B、从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械

C、应当建立销售记录制度

D、按照医疗器械说明书和标签标示的要求运输、贮存医疗器械

A.参与起草药品.医疗器械.化妆品和消费环节食品安全监督管理法律法规和部门规章草案

B.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理

C.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策

D.组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为

E.负责药品.医疗器械注册和监督管理