我国《药品不良反应报告和监测管理办法》对药品不良反应的定义为（）

A.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.指不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.指合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的相关的有害反应

A.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.合格药品在非正常用法用量下出现的有害反应

D.不合格药品在非正常用法用量下出现的有害反应

A．药品不良反应

B．报告制度

C．越级报告

D．监测统计资料

A.用药错误

B.合格药品

C.正常用法用量

D.与用药目的无关

E.有害反应

A．药品不良反应

B．报告制度

C．超级报告

D．检测管理制度

A合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

B药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

C药品使用时出现的与用药目的无关的有害反应。

D药品使用时出现的有害反应。

A.合格药品

B.假药

C.劣药

D.保健品

A、不合格药品

B、不安全药品

C、合格药品

D、治疗性药品