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负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.B.C.D.E.
2013-01-08
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负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是A.B.C.D.E.
2013-01-08
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负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是A.B.C.D.E.
2013-01-08
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负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同
2014-10-03
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负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查,确认和处理的部门是
2014-12-18
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当
2015-03-25
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国务院药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体
2015-03-27
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企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B
2015-03-27
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药品生产企业、经营企业和医疗机构是A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体
2015-03-28
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国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是A.不良反应报告制度的报告主体B
2015-04-15
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