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药事管理与法规 第二篇 第十七章 药品不良反应报告和监测管理办法
个例药品不良反应报告部门和时限的比较
群体药品不良反应事件报告部门和时限的比较
药品不良反应的评价与控制的比较
新药监测期药品和进口药品有关不良反应报告要求的比较
药品不良反应报告程序图
附则
药品重点监测
药品不良反应报告程序图
题型:
全部
单选题
多选题
判断题
主观题
药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间
2013-01-06
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
2013-01-06
对药品不良反应,国家实行的是A.不定期报告制度B.定期报告制度C.随时报告制度D.逐级报告制度E.越
2013-01-06
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行A.分类管理制度B.评价、分析制度C.
2013-01-06
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A.及时报告药
2013-01-08
A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部 D.国家药品不良反应监
2013-01-08
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品
2013-01-08
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行A.逐级、不定期报告制度B.越级、定
2013-01-08
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向A.所在市级卫生
2013-01-08
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