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药事管理与法规 第二篇 第十七章 药品不良反应报告和监测管理办法
个例药品不良反应报告部门和时限的比较
群体药品不良反应事件报告部门和时限的比较
药品不良反应的评价与控制的比较
新药监测期药品和进口药品有关不良反应报告要求的比较
药品不良反应报告程序图
附则
药品重点监测
药品不良反应报告程序图
题型:
全部
单选题
多选题
判断题
主观题
对药品不良反应,国家实行的是A.不定期报告制度B.定期报告制度C.随时报告制度D.逐级报告制度E.越
2013-01-06
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品
2013-01-08
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当
2015-03-25