进入血液中的药物容易与血浆蛋白结合，下列关于药物与蛋白结合过程的描述错误的一项是()。

对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是可逆的

B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中

D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用

E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋自结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程

B. 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系

C. 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布

D. 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式

E. 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

A.药物与血浆蛋白结合有竞争性

B.药物与血浆蛋白结合才能发挥活性

C.药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态

D.结合型药物是药物的储备形式

关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？：

A 结合型药物有较强的药理活性

B 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的

C 血浆蛋白减少可使结合型药物减少

D 同时用两个药物可能会发生置换现。

E 结合型药物一般难以分布到全身组织

A.弱酸性的药物主要与血液中的白蛋白结合＜#or#＞ ＜#or#＞ ＜#or#＞

B.弱酸性的药物主要与血液中的酸性糖蛋白结合

C.药物和血浆蛋白的结合是可逆的

D.血浆蛋白结合率一般用结合型药物浓度除以总的药物浓度来表示

A.药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

B. 药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

C. 药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

D. 药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

E. 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B.药物与血浆蛋白结合有竞争性

C.结合型药物是药物的储备形式

D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

A.弱酸性的药物主要与血液中的白蛋白结合＜#or#＞ ＜#or#＞ ＜#or#＞

B.弱酸性的药物主要与血液中的酸性糖蛋白结合

C.药物和血浆蛋白的结合是可逆的

D.血浆蛋白结合率一般用结合型药物浓度除以总的药物浓度来表示

A.药物与血浆蛋白结合一般是可逆的

B.同时用两个药物可能会发生置换现象

C.血浆蛋白减少可使结合型药物减少

D.结合型药物有较强的药理活性

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E.药物与血楽蛋白结合与生物因素有关