有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）

B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡

C、结合型药物利于组织分布

D、游离型药物才具有药理活性

E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

A、药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄

B、药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄

C、尿量增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄

D、经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注

E、经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延长

A、CYP含量和活性升高

B、肝清除率下降

C、药物与血浆蛋白结合率降低

D、肝血流量减少

A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运

B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间

C.药物的选择性分有取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力

D.随着胎儿的长大,血胎屏障对药物的通透性降低分

E.合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变

A．主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低

B．药物的血浆蛋白结合率下降

C．口服阿司匹林后血药浓度上升

D．口服普萘洛尔后生物利用度增强

E．可使可待因的效应降低

A. 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨

B. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午

C. 早晨，血浆游离卡马西平含量最低

D. 2A.m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高

E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

A. 地高辛

B. 洋地黄毒苷

C. 毒毛花甙K

D. 毛花甙C

E. 铃兰毒甙