下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）

A、弱酸性的药物主要与血液中的白蛋白结合<#or#> <#or#> <#or#>

B、弱酸性的药物主要与血液中的酸性糖蛋白结合

C、药物和血浆蛋白的结合是可逆的

D、血浆蛋白结合率一般用结合型药物浓度除以总的药物浓度来表示

B．易被血浆蛋白转运至肾脏.加速药物的排泄

C．是一种高度特异性的结合

D．是药物在血液中的一种暂时储存方式

E．血浆蛋白被水解后.才能释放出结合的药物

A. 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应

B. 结合型药物是药物的储备形式

C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性

E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性

A. 所有药物都与血浆蛋白结合

B. 结合是不可逆的

C. 结合后药效增强

D. 结合率高的药物排泄快

E. 结合后暂时失去活性

A. 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨

B. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午

C. 早晨，血浆游离卡马西平含量最低

D. 2A.m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高

E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

A. 药物吸收得快

B. 药物吸收得慢

C. 药物分布得快

D. 药物分布得慢

A. 药物的药理学活性

B. 药物作用的持续时间

C. 二者都影响

D. 二者都不影响

代谢产物均无活性的药物是（）

几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）

口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）

存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）

A. 地高辛

B. 苯妥英钠

C. 环孢素

D. 阿米卡星

E. 阿米替林

减少或减慢同服药物的代谢的是（）

延缓胃排空，影响同服药物吸收的是（）

A. 丙磺舒

B. 西沙必利

C. 阿司匹林

D. 丙胺太林

E. 西咪替丁

B．有多种蛋白质所组成

C．影响DPPC的分泌

D．影响DPPC的清除

E．影响DPPC的再利用