以下关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（）。

A、两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加

B、大多数药物呈不可逆性结合

C、药物暂时失去药理活性

D、体积增大，不易通过血管壁，暂时“储存”于血液中

E、血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和

A 结合型药物有较强的药理活性

B 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的

C 血浆蛋白减少可使结合型药物减少

D 同时用两个药物可能会发生置换现。

E 结合型药物一般难以分布到全身组织

B.暂时失去药理活性

C.不易透过生物膜转运

D.使药物毒性增加

E.结合是可逆的

A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B．结合型药物是药物的储备形式

C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D．药物与血浆蛋白结合有竞争性

E．药物与血浆蛋白结合有可逆性

A、是可逆的

B、不失去药理活性

C、不进行分布

D、不进行代谢

E、不进行排泄

A.是可逆的

B.不失去药理活性

C.不进行分布

D.不进行代谢

E.不进行排泄

A、白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

B、α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

C、药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示

D、药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态

E、两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义

A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大

B、只有游离型的药物才有药理活性

C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官

D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的

E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

A、作用时间短

B、血浆蛋白结合率高

C、血浆蛋白结合率低

D、用于轻症糖尿病

E、尤适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病

A．是药物在血中的贮存形式

B．加速药物的生物转化

C．不易跨膜转运

D．暂时失去药理活性

E．延缓药物在体内的分布过程