A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
第1题
下列关于生产中药饮片的叙述,不正确的是()
A.生产企业不得有改换包装标签的行为
B.需严格执行国家药品标准
C.起始塬料尽量从多种药材产地选择
D.必须在符合药品《GMP》条件下组织生产中药材
第2题
下列关于药品按处方药与非处方药分类管理的叙述,正确的是()
A,按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
B.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
C.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
D.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
第3题
定点零售药店审查和确定的塬则不包括()
A.便于管理
B.确保品种的质量
C.合理控制药品服务成本
D.提升企业市场竞争力
第4题
()
A.批发经营甲类非处方药
B.批发经营乙类非处方药
C.零售经营乙类非处方药
D.零售经营甲类非处方药
第5题
从城乡集贸市场可以购进的是()
A.已有国家标准的药品
B.国内供应不足的药品
C.中药材
D.新发现和从国外引种的药材
第6题
医疗用毒性药品系指( )
A.连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品
B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D.直接作用中枢神经系统,产生依赖性的药品
第7题
下列关于药品零售企业药品销售管理的叙述,不正确的是( )
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C.对有配伍禁忌的或者超剂量的处方,可以调配
D.调配处方后经过核对方可销售
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片,生产企业( )
A.必须没收
B.限制销售
C.不得使用
D.不得销售
第9题
2012年版国家基本药物目录共收录中药饮片( )
A.317种
B.400种
C.203种
D.520种
第10题
药品批发的质量管理中记录及凭证应保存( )
A.至少保存1年
B.至少保存3年
C.至少保存5年
D.至少保存2年
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