下列关于药品按处方药与非处方药分类管理的叙述,正确的是()
A,按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
B.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
C.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
D.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
第1题
定点零售药店审查和确定的塬则不包括()
A.便于管理
B.确保品种的质量
C.合理控制药品服务成本
D.提升企业市场竞争力
第2题
()
A.批发经营甲类非处方药
B.批发经营乙类非处方药
C.零售经营乙类非处方药
D.零售经营甲类非处方药
第3题
从城乡集贸市场可以购进的是()
A.已有国家标准的药品
B.国内供应不足的药品
C.中药材
D.新发现和从国外引种的药材
第4题
医疗用毒性药品系指( )
A.连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品
B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D.直接作用中枢神经系统,产生依赖性的药品
第5题
下列关于药品零售企业药品销售管理的叙述,不正确的是( )
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C.对有配伍禁忌的或者超剂量的处方,可以调配
D.调配处方后经过核对方可销售
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片,生产企业( )
A.必须没收
B.限制销售
C.不得使用
D.不得销售
第7题
2012年版国家基本药物目录共收录中药饮片( )
A.317种
B.400种
C.203种
D.520种
第8题
药品批发的质量管理中记录及凭证应保存( )
A.至少保存1年
B.至少保存3年
C.至少保存5年
D.至少保存2年
第9题
药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行( )
A.CLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
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