A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C.对有配伍禁忌的或者超剂量的处方,可以调配
D.调配处方后经过核对方可销售
第1题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片,生产企业( )
A.必须没收
B.限制销售
C.不得使用
D.不得销售
第2题
2012年版国家基本药物目录共收录中药饮片( )
A.317种
B.400种
C.203种
D.520种
第3题
药品批发的质量管理中记录及凭证应保存( )
A.至少保存1年
B.至少保存3年
C.至少保存5年
D.至少保存2年
第4题
药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行( )
A.CLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
第6题
以下不属于药品监督管理技术机构的是( )
A.国家药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
第7题
下列哪个部门对基本药物生产企业进行处方和工艺核查( )
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理部门
C.市级食品药品监督管理部门
D.卫生计生委
第8题
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括( )
A.要求经营者提供商品的生产工艺
B.依法成立维护自身合法权益的社会团体
C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督
D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件
第9题
国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中,必须注明( )
A.请仔细阅读使用说明书
B.谨慎购买和使用
C.自行购买和使用
D.按医生处方购买和使用
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是( )
A.品名
B.产地
C.产品批号
D.有效期限
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