根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业()

2012年版国家基本药物目录共收录中药饮片( )

A.317种

B.400种

C.203种

D.520种

药品批发的质量管理中记录及凭证应保存( )

A.至少保存1年

B.至少保存3年

C.至少保存5年

D.至少保存2年

药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行( )

A.CLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

定的行政机构申请( )

A.撤销执行

B.行政诉讼

C.行政复议

D.仲裁

以下不属于药品监督管理技术机构的是( )

A.国家药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

下列哪个部门对基本药物生产企业进行处方和工艺核查( )

A.国家食品药品监督管理部门

B.省级食品药品监督管理部门

C.市级食品药品监督管理部门

D.卫生计生委

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括( )

A.要求经营者提供商品的生产工艺

B.依法成立维护自身合法权益的社会团体

C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明( )

A.请仔细阅读使用说明书

B.谨慎购买和使用

C.自行购买和使用

D.按医生处方购买和使用

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是( )

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

下列不属于医疗制剂收回记录的内容的是( )

A.制剂名称

B.收回部门

C.领用部门

D.收回原因