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[多选题]

流感PCR检测中是根据哪个基因设计引物()

A.N

B.M

C.HA

D.SHE

答案
BC
更多“流感PCR检测中是根据哪个基因设计引物()”相关的问题

第1题

简并引物PCR主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计______引物来合成相应的基因。
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第2题

血小板基因分型方法共同特点是A、引物设计相同B、检测PCR产物的方法相同C、以聚合酶键反应为基础D、

血小板基因分型方法共同特点是

A、引物设计相同

B、检测PCR产物的方法相同

C、以聚合酶键反应为基础

D、均适合大批量标本

E、用于血小板抗体检测

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第3题

请设计目的基因的实时荧光定量PCR的引物,将设计好的引物上传至爱课程平台。
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第4题

HCV基因分型的“金标准”是

A.基因分型检测芯片

B.测序分析法

C.实时荧光PCR

D.基因型特异性引物扩增法

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第5题

利用反向PCR检测目的基因插入基因组的位点时

A.引物应该设计在目的基因上

B.能检查目的基因插入的具体位置

C.能检查出目的基因插入宿主基因的个数

D.需要借助测序和生物信息学比对

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第6题

下列关于PCR的叙述,错误的是:

A、RT-PCR可以定性定量分析某个基因的mRNA

B、PCR通常以正链为基准设计两条引物

C、PCR通常以互补链为基准设计两条引物,也就是以NCBI数据库查到的序列为基准进行设计

D、nested PCR可以提高扩增的准确性,但不能提高效率

E、nested PCR由于同时使用外引物和巢式引物同时进行PCR扩增,因此既可以提高扩增效率,又可以提高准确性

F、TaqDNA聚合酶扩增得到的基因需要测序后方能用于构建表达载体

G、在qPCR技术中,TaqMan探针通过掺入并标记新生DNA链发出荧光从而实时检测PCR扩增反应中每次循环扩增产物量的变化

H、PCR的5´端引物与待扩增片段5´端一小段DNA序列互补,引导编码链的合成

I、PCR的5´端引物与待扩增片段5´端一小段DNA序列相同,引导有义链的合成

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第7题

在设计构建表达载体所需的PCR引物时,无需对目的基因进行限制性内切酶酶切分析。
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第8题

PCR引物设计 选择一条具有完整编码区(CDS)的mRNA序列(每人1题),要求分析的序列含有5'-UTR、CDS及3'-UTR。 设计该基因的1对qPCR引物,扩增的PCR长度介于100-150 bp,引物长度介于19-21 bp;设计1对扩增CDS编码区的PCR引物,引物长度介于22-23 bp。 要求列出所分析序列的序列号,作业以PDF格式提交。
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第9题

对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是( )

A.设计等位基因特异性引物进行PCR

B.测序

C.PCR与限制性核酸内切酶技术结合

D.核酸分子杂交

E.在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化

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第10题

检测解脲脲原体DNA,可以与16S rRNA基因中的高度保守区域为靶序列设计引物的是A、尿素酶基因B、MOMP

检测解脲脲原体DNA,可以与16S rRNA基因中的高度保守区域为靶序列设计引物的是

A、尿素酶基因

B、MOMP基因

C、katG基因

D、rpsL基因

E、gyrB基因

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