A、RT-PCR可以定性定量分析某个基因的mRNA
B、PCR通常以正链为基准设计两条引物
C、PCR通常以互补链为基准设计两条引物,也就是以NCBI数据库查到的序列为基准进行设计
D、nested PCR可以提高扩增的准确性,但不能提高效率
E、nested PCR由于同时使用外引物和巢式引物同时进行PCR扩增,因此既可以提高扩增效率,又可以提高准确性
F、TaqDNA聚合酶扩增得到的基因需要测序后方能用于构建表达载体
G、在qPCR技术中,TaqMan探针通过掺入并标记新生DNA链发出荧光从而实时检测PCR扩增反应中每次循环扩增产物量的变化
H、PCR的5´端引物与待扩增片段5´端一小段DNA序列互补,引导编码链的合成
I、PCR的5´端引物与待扩增片段5´端一小段DNA序列相同,引导有义链的合成
第1题
A、微量的DNA污染不可能造成假阳性结果
B、PCR是以指数方式扩增的
C、反应体系的干净程度很重要
D、配置液体的容器不能污染过DNA
E、移液的塑料吸头和反应的塑料管都必须是高压灭菌的
第2题
A.以DNA复制为基础而建立起来的技术
B.利用PCR技术可完全无误地扩增基因
C.反应体系需模板、一对引物、4种dNTP、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液
D.以变性-退火-延伸为一周期
第3题
A、是一种有细胞的分子克隆技术
B、是一种DNA扩增技术
C、具有快速、灵敏和特异性强等特点
D、可用于病毒的DNA检测
E、也可用于细菌等微生物DNA片段的检测
第4题
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低
C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
第5题
A.是一种有细胞的分子克隆技术
B.是一种DNA扩增技术
C.具有快速、灵敏和特异性强等特点
D.可用于病毒DNA片段的检测
E.也可用于细菌等微生物DNA片段的检测
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