HCV基因分型的“金标准”是

A、基因分型检测芯片

B、核酸测序

C、PCR

D、核酸杂交

A、含有一系列已知碱基数的荧光标记DNA片段

B、包含STR复合扩增检测的每个STR基因座的几乎全部已知等位基因的试剂

C、用于扩增STR一小段DNA

D、用于产物解开DNA双链的试剂

A、需标记与基因座完全一致的荧光染料

B、染料分子的大小和形状都不会改变DNA-染料结合物的总体大小

C、荧光染料上的离子电荷会改变结合物的电荷质量比

D、使荧光染料对迁移率的影响不会影响等位基因的准确分型

A、PCR-SSCP

B、DNA测序技术

C、多重PCR

D、基因芯片技术

A、STR扩增过程中出现复制滑脱

B、信号太低、峰高阈值设置过高或电泳数据不全

C、电泳时产生漂移

D、发生突变

A、分子量内标信号过低将导致无法进行等位基因数字化命名

B、样本的等基因分型需要参照对应的等位基因分型标准物进行

C、荧光检测器的灵敏度较高，有利于法医学微量检材的成功检出

D、荧光染料对DNA片段的电泳迁移率没有任何影响

A、PCR技术

B、荧光定量PCR技术

C、PCR-RFLP技术

D、PCR-SSCP

E、DNA测序技术

A. 基因组两侧分别为5′和3′非编码区，中间为ORF

B. 编码区从5′端依次为核心蛋白区、包膜蛋白区、非结构蛋白区

C. HCV基因组由单股正链RNA组成

D. 5′非编码区内含核糖体进入位点，对HCV的复制和翻译起调控作用

E. HCV基因组全长约9.4kb

A. PCR-SSP

B. PCR-SBT

C. PCR-SSO

D. PCR-RFLP

E. PCR-SSCP