试验用药品的包装，应当能确保药物在运输和贮存期间不被污染或者变质（）

A.试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验、临床试验信息和临床试验用药品信息

B.在盲法试验中能够保持盲态

C.试验用药品的包装，应当能确保药物在运输和贮存期间不被污染或者变质

D.在盲法试验中，试验用药品的编码应方便药品管理员能够迅速识别何种试验用药品

E.试验用药品的包装上应标注方案编号、药物名称、批号、保存方法

A.试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验、临床试验信息和临床试验用药品信息

B.试验用药品的包装，应当能确保药物在运输和贮存期间不被污染或者变质

C.在盲法试验中能够保持盲态，试验用药品的编码系统应当包括紧急揭盲程序，以便在紧急医学状态时能够迅速识别何种试验用药品，而不破坏临床试验的盲态

D.申办者应当明确规定试验用药品的贮存温度、运输条件（是否需要避光）、贮存时限、药物溶液的配制方法和过程，及药物输注的装置要求等

E.试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求

A.包装标签上应当标明仅用于临床试验、临床试验信息和临床试验用药品信息

B.对试验用药后的观察作出决定

C.应明确规定试验用药品的贮存温度、运输条件、贮存时限、药物溶液的配制方法和过程

D.应当采取措施确保试验期间试验用药品的稳定性

药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是

A、试验用药品在市场上经销

B、研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别

C、剩余的药品退回申办者

D、医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签

E、伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

A.试验药物的使用应当符合试验方案

B.试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求

C.是指用于临床试验的试验药物，不包括对照药品

D.试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验

A．试验药物的使用应当符合试验方案

B．试验药物制度应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求

C．是指用于临床试验的试验药物，不包括对照药品

D．试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验

A.试验药物的使用应当符合试验方案

B.试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求

C.是指用于临床试验的试验药物，不包括对照药品

D.实验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验

A.确保试验用药品及时送达研究者和临床试验机构，保证受试者及时使用

B.保存试验用药品的运输、接收、分发、回收和销毁记录

C.确保试验用药品按照试验方案使用，应当向受试者说明试验用药品的正确使用方法

D.建立试验用药品回收管理制度，保证缺陷产品的召回、试验结束后的回收、过期后回收；建立未使用试验用药品的销毁制度

A.临床药物的使用应当符合试验方案

B.试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求

C.是指用于临床试验的试验药物、不包括对照药品

D.试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验