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期货公司办理下列()事项,应当经国务院期货监督管理机构批准。

期货公司办理下列()事项,应当经国务院期货监督管理机构批准。此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分

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第1题

[共用题干]2003年8月15日上午8点半至9点,根据群众举报,武汉市药品监督管理局执法人员在书剑苑现

[共用题干]

2003年8月15日上午8点半至9点,根据群众举报,武汉市药品监督管理局执法人员在书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座,经发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病、颈椎病、腰腿疼等疾病,且现场卖“药”,且现场销售了2天,出售了50盒,获得违法所得4000元。

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品是() 查看材料

A.未经批准生产、进口的药品

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

C.微生物限度超标的药品

D.夸大宣传疗效的药品

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第2题

2015年8月15日,根据群众举报,某市药品监督管理局局执法人员在某地现场聆听了某生物工程有限公司其产品泰元胶囊的宣传讲座,经发现该生物工程有限公司夸大其产品泰元胶囊(保健食品)能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,并现场卖药。经查该保健食品于2009年取得了药监局颁发的批准证书。在现场销售两天中,获得违法所得4000.00元。针对该保健食品,下列说法错误的是()

A.保健食品是具有调节机体功能食品

B.保健食品批准证书文号格式为:国食健字G+4位年代号+4位顺序号

C.若只宣传保健功能,该企业是不存在违法行为的

D.保健品不能诊断治疗疾病

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第3题

2003年8月15日上午8点半至9点,根据群众举报,武汉市药品监督管理局局执法人员在某现场聆听了都江堰市某生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座,经发现该企业夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病、颈椎病、腰腿疼等疾病,并现场销售了两天,出售了50盒,获得违法所得4000元()

A.该企业

B.“泰元胶囊”的宣传人员

C.“泰元胶囊”的听众

D.该企业的办事机构

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第4题

运用所学知识分析并回答问题。【案例】2003年8月15日上午8点半至9点,根据群众举报,武汉市药品监

运用所学知识分析并回答问题。

【案例】2003年8月15日上午8点半至9点,根据群众举报,武汉市药品监督管理局局执法人员到书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司的产品“泰元胶囊”的宜传讲座,发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,并现场卖“药”,销售了两天,出售了50盒,获得违法收入4000.00元。

问题①:本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行为有哪些违法之处?

问题②:根据《药品管理法》,药品监督管理部门将对该公司的违法行为进行何种处罚?

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第5题

2015年8月15日,根据群众举报,某市药品监督管理局局执法人员在某地现场聆听了某生物工程有限公
司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座,经发现该生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,并现场卖“药” 。 经查该保健食品于2009年取得了药监局颁发的批准证书。在现场销售两天中,获得违法所得4000.00元。

<1>、该公司产品“泰元胶囊”应该判定为

A、为假药

B、为劣药

C、按假药论处

D、按劣药论处

<2>、针对该保健食品,下列说法错误的是

A、保健食品是具有调节机体功能食品

B、保健食品批准证书文号格式为:国食健字G+4位年代号+4位顺序号

C、若只宣传保健功能,该企业是不存在违法行为的

D、保健品不能诊断治疗疾病

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第6题

运用所学知识分析并回答问题。【案例】:2003年8月5 日上午8点半至9点,根据群众举报,武汉市药

运用所学知识分析并回答问题。

【案例】:2003年8月5 日上午8点半至9点,根据群众举报,武汉市药品监督管理局局执法人员到书剑苑现场聆听了都江垣市弘泰生物工程有限公司的产品"泰元胶囊"的宣传讲座,发现都江垣市弘泰生物工程有限公司夸大其产品"泰元胶囊"(保健食品)能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,并现场卖"药",销售了两天,出售了50 盒,获得违法收入4000.00 元。

问题①:本案中都江堪市弘泰生物工程有限公司的行为有哪些违法之处?

问题②:根据《药品管理法》 ,药品监督管理部门将对该公司的违法行为进行何种处罚?

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第7题

根据下列选项,回答 101~103 题: A.省级药品监督管理局B.市级药品监督管理局C.国家食品药品监

根据下列选项,回答 101~103 题:

A.省级药品监督管理局

B.市级药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.药品检验机构

E.省级卫生行政部门

第 101 题 组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是()。

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第8题

根据下列题干及选项,回答 56~59 题: A.进行核实,并于接到报告之日起3日内报告,同时抄报本省、
根据下列题干及选项,回答 56~59 题:

A.进行核实,并于接到报告之日起3日内报告,同时抄报本省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局和卫生厅(局)

B.进行核实,并于接到报告之日起3H内报告,同时抄报本省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局娟…

C.分析评价后及时报告

D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

E.每季度向国家药品不良反应监测中心报告

《药品不良反应监测管理办法》规定

第 56 题 国家药品不良反应监测中心对药品不良反应监测统计资料()。

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第9题

发现药品价格有问题,应向药品监督管理局举报。()
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第10题

根据下列题干及选项,回答 114~117 题: A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.国家
根据下列题干及选项,回答 114~117 题:

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第 114 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是()。

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