● 某企业目前有 15 个运维服务合同正在执行，为提高服务质量和效率，企业采取的正确做法应包括（54）

根据下列选项，回答 84～87 题：

A．国家食品药品监督管理局会同卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．各级卫生行政部门

D．国家药品不良反应监测中心

E．省级药品监督管理局

第 84 题

根据下列选项，回答 51～54 题：

A．国家食品药品监督管理局会同卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．各级卫生行政部门

D．国家药品不良反应监测中心

E．省级药品监督管理局

第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（）。

根据下列选项，回答 57～60 题：

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．卫生部

D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。

根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．卫生部

D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。

根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．卫生部

D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。

根据下列内容，回答 70～72 题：

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．国家食品药品监督管理局

D．国家药品不良反应监测中心

E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》

规定

第 70 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（）。

根据下列选项，回答 64～65 题。

A．国家食品药品监督管理局

B．卫生部

C．公安部

D．省级食品药品监督管理部门

E．省级卫生行政部门

第 64 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（）

选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部

C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心

E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第98题：

负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部

C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心

E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第94题：

负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

根据下列选项，回答 73～75 题：

A．国家药品不良反应监测中心

B．省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局

C．各级卫生主管部门

D．国家食品药品监督管理局

E．国家食品药品监督管理局会同卫生部

第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（）