A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
D.药品生产企业、药品经营企业
E.医疗卫生机构
第1题
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
C.药品经营企业
第2题
A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B、药品生产企业、药品经营企业
C、药品经营企业、医疗卫生机构
D、药品生产企业、医疗卫生机构
E、医疗卫生机构
第3题
B.药品经营企业
C.药品监督管理部门
D.医疗机构
第4题
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、药品生产企业、药品经营企业
D、医疗卫生企业
E、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生企业
第5题
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.医疗卫生机构
第6题
C.医疗卫生机构
D.有关单位和个人
第7题
C、个人
D、医疗机构
E、药物研发机构
第8题
第9题
D.个人
第10题
(2).()应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省级药品不良反应监测中心报告
(3).()必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作
(4).()可以销售本单位被委托生产的药品
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