A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.有关单位和个人
第3题
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.医疗卫生机构
第4题
(2).()应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省级药品不良反应监测中心报告
(3).()必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作
(4).()可以销售本单位被委托生产的药品
第10题
B.药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员
C.药品生产企业应当设立专门机构并配备兼职人员
D.专职人员应具有医学.药学、流行病学或者统计学等相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力
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