A.药品研发机构
B.药品经营企业
C.药品生产企业
D.医疗机构
第1题
(2).()应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省级药品不良反应监测中心报告
(3).()必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作
(4).()可以销售本单位被委托生产的药品
第2题
A. 药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
B. 乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
C. 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
D. 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
第8题
A、药患者的姓名、性别、出生日期、民族、体重
B、者的家族药品不良反应史、疾病情况、用药原因、联系电话
C、品说明书中记载的不良反应
D、品的名称、生产厂家、批号、剂型剂量、用药途径和时间
E、良反应的表现、处理情况及结果
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