国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

需进行生物利用度研究的为哪几类药物

A、用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物

B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物

C、溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物

D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂

E、制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

根据TDM结果、制订个体化给药方案的方法是

A、血清肌酐法

B、患者剂量体重

C、Bayesian反馈法

D、重复一点法预测维持剂量

E、PK/PD参数法指导抗菌药物使用

下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是

A、国药准字H20070001

B、国药准字ZF20050002

C、ZC20010003

D、J20060004

E、H20080005

使用一次性使用无菌医疗器械的重要注意事项是

A、使用后，立即予以销毁

B、使用前，检查每一外包装

C、使用前，查看包装的标识

D、使用前，检查每一单包装是否破裂；如果破裂，必须停止使用

E、使用输液器前，检查滴管滴出20滴或60滴蒸馏水是否相当1ml±0.1ml

属于半合成红霉素衍生物的药物有

A、阿奇霉素

B、克拉霉素

C、甲砜霉素

D、泰利霉素

E、柔红霉素

按第一类精神药品管理的是

A、丁丙诺啡

B、哌甲酯

C、氟西泮

D、司可巴比妥

E、三唑仑

关于抗结核药的特点，叙述正确的是

A、异烟肼可引起周围神经炎和中枢神经中毒症状

B、利福平系肝药酶诱导剂

C、乙胺丁醇大剂量可致视神经炎

D、链霉素穿透能力弱，易耐药，有耳毒性

E、吡嗪酰胺与异烟肼、利福平有协同作用，单用易耐药

由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼合而成的药物有

A、哌拉西林

B、头孢噻肟

C、阿莫西林

D、头孢哌酮

E、头孢克洛

我国GMP的适用范围是

A、片剂生产的全过程

B、中药制剂生产的全过程

C、原料药生产中影响产品质量的关键工序

D、药用辅料生产的全过程

E、注射剂生产的全过程

对于药物稳定性叙述错误的是

A、一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加

B、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少

C、须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定

D、聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解

E、滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快