代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）

与血浆蛋白结合率约为25%的药物是

A.地高辛

B.苯妥英钠

C.环孢素

D.阿米卡星

E.阿米替林

几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()

口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()

与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()

存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()

A. 环孢素

B. 苯妥英钠

C. 地高辛

D. 阿米替林

E. 阿米卡星

通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

与血浆蛋白结合率约为25％的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

A. 药物吸收得快

B. 药物吸收得慢

C. 药物分布得快

D. 药物分布得慢

A. 药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程

B. 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系

C. 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布

D. 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式

E. 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

A. 所有药物都与血浆蛋白结合

B. 结合是不可逆的

C. 结合后药效增强

D. 结合率高的药物排泄快

E. 结合后暂时失去活性

A．易被血浆蛋白转运至肝脏.加速药物的代谢

B．易被血浆蛋白转运至肾脏.加速药物的排泄

C．是一种高度特异性的结合

D．是药物在血液中的一种暂时储存方式

E．血浆蛋白被水解后.才能释放出结合的药物

A. 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

B. 药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

C. 药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

D. 药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

E. 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

A、暂时失去药理活性

B、结合是可逆的,与游离型保持动态平衡

C、药物分布速度减慢

D、存在竞争现象