A.暂时失去药理活性
B.结合是可逆的,与游离型保持动态平衡
C.药物分布速度减慢
D.存在竞争现象
第1题
B.是可逆的
C.不易透出血管壁
D.两药可与同一蛋白竞争结合
E.加速药物分布速度
第2题
B:无竞争
C:结合率取决于血液pH
D:结合型可自由扩散
第3题
A、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象
B、暂时失去药理活性
C、不易透过生物膜转运
D、结合是可逆的
E、使药物毒性增加
第4题
A.酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合
B.碱性药物多与清蛋白结合
C.药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
D.一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失
E.药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
第5题
A.是不可逆的
B.促进药物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.无饱和性和置换现象
第6题
B.具可逆性
C.特异性低
D.结合点有限
第7题
A、是不可逆的
B、加速药物在体内的分布
C、是疏松和可逆的
D、促进药物排泄
E、无饱和性和置换现象
第8题
A结合型药物不能跨膜转运
B结合是可逆的
C结合的特异性高
D血浆蛋白量可影响结合率
E药物与药物之间可发生竞争置换
第9题
A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B、结合型药物是药物的储备形式,起到药库的作用
C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
第10题
A.此种结合是可逆过程 B.能增加药物消除速度
C.是药物在血浆中的一种贮存形式 D.减少药物的毒副作用
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