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[主观题]

数据库系统其内部分为三级模式,即概念模式、内模式和外模式。其中,_____是用户的数据视图,也就是用

户所见到的数据模式。

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第1题

根据下列选项,回答 84~87 题: A.国家食品药品监督管理局会同卫生部 B.国家食品药品监督管理局

根据下列选项,回答 84~87 题:

A.国家食品药品监督管理局会同卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品监督管理局

第 84 题

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第2题

根据下列选项,回答 51~54 题: A.国家食品药品监督管理局会同卫生部B.国家食品药品监督管理局C

根据下列选项,回答 51~54 题:

A.国家食品药品监督管理局会同卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品监督管理局

第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。

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第3题

根据下列选项,回答 54~53 题: A.国家食品药品监督管理局B.农业部C.省级食品药品监督管理局D.

根据下列选项,回答 54~53 题:

A.国家食品药品监督管理局

B.农业部

C.省级食品药品监督管理局

D.市级药品监督管理局

E.国家食品药品监督管理局认证管理中心

第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作()。

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第4题

62~63 题共用以下备选答案。 A.国家食品药品监督管理局 B.国家卫生部 C.国家公安部 D.省级

62~63 题共用以下备选答案。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.国家公安部

D.省级食品药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

第 62 题 经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是

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第5题

根据下列选项,回答 57~60 题: A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C

根据下列选项,回答 57~60 题:

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生部

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。

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第6题

根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫

根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生部

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。

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第7题

麻醉药品目录的制定主体是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和公安部D.

麻醉药品目录的制定主体是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局和公安部

D.国家食品药品监督管理局和卫生部

E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

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第8题

麻醉药品目录的制定主体是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和公安部D.

麻醉药品目录的制定主体是

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局和公安部

D.国家食品药品监督管理局和卫生部

E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

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第9题

根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫

根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.卫生部

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。

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第10题

[68~69]A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家公安部D.省级食品药品监督管理部门E.省级卫

[68~69]

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.国家公安部

D.省级食品药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

68.经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是

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