第1题
根据下列选项,回答 84~87 题:
A.国家食品药品监督管理局会同卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品监督管理局
第 84 题
第2题
根据下列选项,回答 51~54 题:
A.国家食品药品监督管理局会同卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品监督管理局
第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是()。
第3题
根据下列选项,回答 54~53 题:
A.国家食品药品监督管理局
B.农业部
C.省级食品药品监督管理局
D.市级药品监督管理局
E.国家食品药品监督管理局认证管理中心
第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作()。
第4题
62~63 题共用以下备选答案。
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家公安部
D.省级食品药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第 62 题 经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是
第5题
根据下列选项,回答 57~60 题:
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。
第6题
根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。
第7题
麻醉药品目录的制定主体是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局和公安部
D.国家食品药品监督管理局和卫生部
E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
第8题
麻醉药品目录的制定主体是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局和公安部
D.国家食品药品监督管理局和卫生部
E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
第9题
根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是()。
第10题
[68~69]
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家公安部
D.省级食品药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
68.经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!