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题目内容
（请给出正确答案）
A.报经贸主管部门审批合同，领取批准证件
B.需要领取许可证件的，向有关主管部门领取许可证件
C.将合同内容（在海关）预录入计算机
D.需要开设银行台帐的，由银行出具台帐登记通知单
更多“海关办理加工贸易合同备案需要到相关部门取得的单证有： A．报经贸主管部门审批合同，”相关的问题
第1题
根据下列选项，回答 84～87 题：
A．国家食品药品监督管理局会同卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．省级药品监督管理局
第 84 题
第2题
根据下列选项，回答 51～54 题：
A．国家食品药品监督管理局会同卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．省级药品监督管理局
第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（）。
第3题
根据下列选项，回答 57～60 题：
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。
第4题
根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。
第5题
根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。
第6题
医疗用毒性药品管理品种由
A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B、卫生部会同国家中医药管理局规定
C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
第7题
A．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
B．国家食品药品监督管理局
C．国家中医药管理局
D．卫生部会同国家中医药管理局
E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
第8题
A．卫生部会同国家中医药管理局
B．国家食品药品监督管理局
C．国家中医药管理局
D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
第9题
麻醉药品目录的制定主体是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局和公安部
D．国家食品药品监督管理局和卫生部
E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
第10题
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是E．
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