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题目内容
（请给出正确答案）
A.基本存款账户
B.一般存款账户
C.临时存款账户
D.专用存款账户
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第1题
医疗用毒性药品管理品种由
A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B、卫生部会同国家中医药管理局规定
C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
第2题
A．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
B．国家食品药品监督管理局
C．国家中医药管理局
D．卫生部会同国家中医药管理局
E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
第3题
A．卫生部会同国家中医药管理局
B．国家食品药品监督管理局
C．国家中医药管理局
D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
第5题
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A、卫生部
B、国家食品药品监督管理局
C、卫生部会同国家食品药品监督管理局
D、卫生部会同国家中医药管理局
E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
第6题
根据下列选项，回答 84～87 题：
A．国家食品药品监督管理局会同卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．省级药品监督管理局
第 84 题
第7题
A、卫生部会同国家食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理局
C、国家中医药管理局
D、卫生部会同国家中医药管理局
E、国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
第8题
选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部
C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心
E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第94题：
负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
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