2022年湖北执业药师继续教育公需科目药品管理法考试试题及答案

    来源:肖文娟 2022-09-29 17:59:48
    公需科目培训内容及学时要求:涵盖执业药师应当普遍掌握的法律法规、理论政策、职业道德、诚信自律等基本知识。累计应不少于90学时,其中:公需科目30学时。由上学吧为您提供整理,仅供参考。

    [单选题]

    临床相关的药品管理法规包括()。

    A .药品管理法B .药品管理法实施条例C .处方管理办法D .以上都是

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    [单选题]

    我国药品管理法律体系的核心是()。

    A .《药品管理法》B .《药品生产监督管理办法》C .《药品管理法实施条例》D .《药品注册管理办法》

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    [判断题]

    《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()

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    [判断题]

    中国人民武装警察部队执行《药品管理法》的具体办法,由国务院和中央军事委员会依据《药品管理法》制定。()

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    [单选题]

    《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的()

    A .《中华人民共和国药品管理法》B .《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》C .《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》D .《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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    [单选题]

    《药品管理法实施条例》共有10章()

    A .86条B .88条C .96条D .106条

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    [单选题]

    新版《药物临床试验管理规范》修订的法律法规依据不包括:()。

    A .《中华人民共和国药品管理法》B .《中华人民共和国疫苗管理法》C .《中华人民共和国民法典》D .《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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    [判断题]

    新版《药品管理法》总共十二章155条()

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    [单选题]

    我国到目前为止《药品管理法》经过几次修订?()

    A .一次B .二次C .三次D .四次

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    [多选题]

    药品注册管理办法的立法依据有:()

    A .《中华人民共和国药品管理法》B .《中华人民共和国中医药法》C .《中华人民共和国疫苗管理法》D .《中华人民共和国行政许可法》E .《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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    [主观题]

    不符合《药品管理法》的目的是()。

    请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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    [判断题]

    违反《药品管理法》规定,构成犯罪的,依法追究刑事责任。()

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    [主观题]

    根据《药品管理法》规定,拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品的属于()。
    A、在《药品管理法》规定的处罚幅度内减轻处罚
    B、在《药品管理法》规定的处罚幅度内从轻处罚
    C、在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚
    D、在《药品管理法》规定的处罚幅度内从松处罚

    请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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    [多选题]

    药品管理法的适用范围包括药品的()。

    A .研制B .生产C .经营D .使用

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    [单选题]

    最新《中华人民共和国药品管理法》实施()

    A .2000年B .2008年C .2012年D .2015年E .2019年

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    [判断题]

    《药品管理法实施条例》规定“《医疗机构制剂许可证》”有效期5年()

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    [单选题]

    《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

    A .《中华人民共和国药品管理法》B .《医疗器械监督管理条例》C .《药品流通监督管理办法》D .《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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    [判断题]

    新修订《中华人民共和国药品管理法》自2019年11月1日起施行。()

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    [单选题]

    药物临床试验机构未遵守《药物临床试验质量管理规范》的,依照()处罚。

    A .《中华人民共和国药品管理法》B .《中华人民共和国药品管理法实施条例》C .《医疗机构管理条例》D .《药物临床试验质量管理规范》

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    [单选题]

    中国人民解放军和中国人民武装警察部队执行新《药品管理法》的具体办法,由()、中央军事委员会依据新《药品管理法》制定。

    A .国务院B .全国人大委员会C .最高人民法院D .最高人民检察院

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    [单选题]

    《药物临床试验质量管理规范(GCP)》的制定依据不包括()

    A .《中华人民共和国药品管理法》B .《中华人民共和国疫苗管理法》C .《中华人民共和国药品管理法实施条例》D .《中华人民共和国生物安全法》

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    [单选题]

    我国首部《药品管理法》是什么时候颁布的()。

    A .1978年B .1984年C .1992年D .2000年

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    [单选题]

    现行《药品管理法》包括()。

    A .11章60条B .10章106条C .10章104条D .11章155条

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    [主观题]

    现行的《药品管理法》自()起施行。

    请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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    [多选题]

    《中华人民共和国药品管理法》的第二次修正日期是()

    A .2015.04.01B .2015.05.01C .2015.07.01D .2015.04

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    [单选题]

    现行的《药品管理法》于()执行。

    A .2020.10.1日B .2020.12.01日C .2019.10.1日D .2019.12.01日

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    [单选题]

    下列属于行政法规的是()。

    A .天津大学《药品管理法》B .天津大学《药品管理法实施条例》C .天津大学《医药卫生体制改革实施方案》D .天津大学《药品经营质量管理规范》E .天津大学《药品生产质量管理规范》

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    [单选题]

    新《药品管理法》至少设置了几项医药管理制度?()

    A .五项B .七项C .八项D .十项

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    [单选题]

    现行的《中华人民共和国药品管理法》为第()次修订。

    A .一B .二C .三D .四

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    [判断题]

    《中华人民共和国药品管理法》对常用中药饮片的质量标准做了明确的规定()

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    [多选题]

    根据《中华人民共和国药品管理法》,实行的分类管理的药品包括( )。

    A .中药B .西药C .处方药D .非处方药

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    [判断题]

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》涵盖了医疗器械和保健食品的管理规定()

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    [主观题]

    假药?我国《药品管理法》中假药的几种情形?

    请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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    [单选题]

    新版《中华人民共和国药品管理法》从()开始实施。

    A .2019.12.01B .2020.01.01C .2019.10.01D .2019.08.28

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    [判断题]

    《药品管理法》规定,生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求()

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    [多选题]

    在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动,应当遵守()等法律、行政法规和部门规章。

    A .《药品管理法》B .《行政许可法》C .《药品管理法实施条例》D .《药品生产监督管理办法》

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    [多选题]

    2019年国务院已修订理法并颁布实施的是()。

    A .《药品管理法》(2019年修订)B .《药品管理法实施条例》C .《疫苗法》D .《医疗器械监督管理条例》E .《化妆品监督管理条例》

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    [主观题]

    2020年版GCP的实施依据不包括:()。
    A、药品管理法
    B、药品管理法实施条例
    C、疫苗管理法
    D、药品注册管理办法

    请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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    [多选题]

    根据《药品管理法》制定GLP是为了确保实验资料的()

    A .真实性B .完整性C .可靠性D .安全性

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    [单选题]

    根据新的药品管理法,生产假药最低处罚是()

    A .100万B .150万C .200万D .以上都是

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    [多选题]

    在中华人民共和国境内从事(),适用《药品管理法》。

    A .药品研制B .药品生产C .药品经营D .药品监督管理

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