新修订《药品管理法》第九十八条规定禁止未取得药品批准证明文件（)药品。

A.未取得药品批准证明文件生产、进口药品

B.未经批准开展药物临床试验

C.药品上市许可持有人未遵守药品生产质量管理规范

D.使用未经核准的标签、说明书

A.未取得药品经营许可证销售药品的

B.生产、销售假药的

C.生产、批发劣药的

D.知道或者应当知道属于假药、劣药而为其提供储存、运输等便利条件的

E.未取得药品批准证明文件生产、进口药品的

A.应当检验而未经检验即销售药品

B.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品

C.编造生产、检验记录

D.未取得药品批准证明文件生产、进口药品

E.使用未经核准的标签、说明书

A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品

B、未经批准开展药物临床试验

C、使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品，或者销售该类药品

D、使用未经核准的标签、说明书

A、第一百二十四条

B、第一百二十条

C、第一百二十一条

D、第一百二十三条

A、未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的

B、生产、销售假药的

C、未取得药品批准证明文件生产、进口药品

D、以上都是

A、假药

B、劣药

C、不合格药品

D、禁止购价

A.未经批准开展药物临床试验

B.使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品，或者销售该类药品

C.使用未经核准的标签、说明书

D.使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品

E.使用未经审评审批的原料药生产药品

此题为判断题(对，错)。