进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应之日起()内报告国家药品不良反应监测中心()

A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药品不良反应应于发现之日起15d内报告

C.严重的药品不良反应应于24h内报告

D.死亡病例须及时报告

A.4

B.5

C.6

D.7

A.5日；及时

B.15日；及时

C.5日；立即

D.15日；立即

A.一般的药品不良反应

B.新的药品不良反应

C.严重的药品不良反应

D.罕见的药品不良反应

A.3

B.15

C.20

D.30

E.立即

A.4

B.5

C.2

D.3

E.1

A.一般不良反应

B.严重不良反应

C.罕见不良反应

D.新的不良反应

E.可疑不良反应

B死亡病例须立即上报

C药品群体不良事件应立即报告并组织调查，必要时可越级

D其他药品不良反应应当在30日内报告

E有随访信息的，应当及时报告

A.严重的药品不良反应

B.药品在5年内未出现不良反应报告的

C.说明书中有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或更严重的

D.药品不良反应致使器官发生永久性损伤的

E.以上都不是

A.报告严重的和新的不良反应

B.报告罕见、严重的和新的不良反应

C.报告严重的不良反应

D.报告新的不良反应

E.报告所有的不良反应