药物警戒的内容包括（)

A.药品上市前需要药物警戒

B.药品上市后需要药物警戒

C.药物警戒既要注意市场上是否有假药出现，也要警戒药品不良反应事件

D.如果医疗事件中涉及药品使用所造成的问题，药物警戒应该介入

E.药物警戒不应该涉及药品不良反应监测

A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用

B.发现已知药品的不良反应的增长趋势

C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

D.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息

E.促进药品监督管理和指导临床用药

A、药品追溯制度

B、药品不良反应/事件监测制度

C、药物警戒制度

D、药品上市许可持有人制度

A.药物滥用

B.药品不良反应

C.药物不良事件

D.药物副作用

E.变态反应

A.—般药品不良反应

B.新的药品不良反应

C.药品不良事件

D.严重药品不良反应

A.药品不良反应

B.与用药有关的有害反应

C.药品不良反应及其他与用药有关的反应

D.药品不良反应及其他与用药有关的有害反应

A.药物警戒

B.药物重整

C.药物治疗管理

D.药物评价

E.药物经济学评价

B、药品质量不合格的处理情况

C、疑似药品不良反应监测、识别、评估、控制情况

D、药物警戒机构、人员、制度制定情况

A.药物不良反应多见于不合格药物

B.出现与用药目的无关的或意外的反应

C.选择和应用药物时尽量避免其不良反应

D.医师和医疗机构应及时进行药物不良反应报告

E.药品说明书应详尽地描述药品的不良反应