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[单选题]

药物基因组学解决的是()临床难题

A.发现人体基因组基因

B.不同病人对同一药物有不同反应

C.发现人体易感基因

D.如何预见发病风险

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第1题

药物基因组学的研究目的()。

A.发现疾病易感基因

B.研究遇传因素对药物效应的影响

C.诊断疾病

D.预见发病风险

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第2题

药物基因组学的研究目的()

A.发现实病易感基因

B.研究遗传因素对药物效应的影响

C.诊断疾病

D.预见发病风险

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第3题

人类遗传资源材料不包括()。

A.含有人体基因组、基因等遗传物质的人体器官

B.含有人体基因组、基因等遗传物质的人体组织

C.含有人体基因组、基因等遗传物质的人体细胞

D.含有人种性别、年龄个体特征的数据信息

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第4题

基因组学研究表明,人体基因组内含有2万到2.5万个基因,但至今,运用基因检测技术,只能发现一千多种疾病基因,而且都是单基因疾病。人类罹患的多基因疾病却依然是技术检测的盲区。对此,现有基因检测的结果,都采用“高”、“中”、“低”或某一百分比范围来表示个体患某种疾病的风险概率,根本达不到所谓100%的准确率。另外,即便基因检测结果正常,也不能排除得病的可能。作者通过这段文字意在说明:

A.人类罹患疾病是非常复杂的过程

B.现有的基因检测结果不够精细化

C.现在的基因检测有其技术应用的局限性

D.基因检测结果不能排除人类患病的可能

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第5题

药物反应个体差异的发现和遗传机制的证实,为改变药物治疗模式提供了重要的理论依据。使传统的“千人一药,千人一量”的用药模式向“因人用药,量体裁衣”的新模式转化成为可能。也就是说改变原有的经验性“试”药模式,基于患者临床个体差异+基因生物标记物,排除()的治疗方案,识别产生良好治疗反应的药物/种类/剂量,实现患者的精准用药。

A.风险高、疗效差、剂量不合理

B.风险低、疗效好、剂量合理

C.无基因检测的

D.有基因检测的

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第6题

全基因组关联分析和基因测序。有望将()概念带入现实

A.个性化设备

B.基因组学

C.个性化医疗

D.精准医疗

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第7题

1986年,美国科学家ThomasRoderick提出了()的概念,指对所有基因进行基因组作图(包括遗传图谱、物理图谱、转录图谱)、核苷酸序列分析、基因定位和基因功能分析的一门科学。

A.基因组学

B.蛋白质组学

C.转录组学

D.代谢组学

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第8题

( )是指不同个体对同一药物、同一剂量所产生的不同反应。
()是指不同个体对同一药物、同一剂量所产生的不同反应。

A.药物治疗的个体差异

B.药物反应差异

C.药物作用差异

D.个体差异

E.剂量差异

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第9题

突变的重演性是()

A.同一突变可以在同一个体的不同基因上多次发生

B.同一突变可以在同种生物的不同个体上多次发生

C.同一基因能多次重复产生一种突变

D.显性基因突变为隐性基因或隐性基因突变为显性基因

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第10题

药理学+基因组学的目标是()

A.查明药物反应的遗传易感性

B.指导新药开发

C.根据个体的遗传结构选择适合病人的药物种类和剂量

D.传统用药的新变革

E.以上均正确

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