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[主观题]

万珂®/硼替佐米的推荐剂量为单次注射1.3mg/m²,每周注射2次,连续注射2周(即在第1,4,8和11天注射)后停药( )天。

万珂®/硼替佐米的推荐剂量为单次注射1.3mg/m²,每周注射2次,连续注射2周(即在第1,4,8和11天注射)后停药()天。

A.7天

B.10天

C.3天

D.14天

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更多“万珂®/硼替佐米的推荐剂量为单次注射1.3mg/m²,每周注射2次,连续注射2周(即在第1,4,8和11天注射)后停药( )天。”相关的问题

第1题

基于研究结果,关于万珂®/硼替佐米肾保护的描述正确的是()

A.万珂®/硼替佐米治疗RI逆转率高

B.万珂®/硼替佐米有效降低血清FLC

C.万珂®/硼替佐米并不会降低多发性骨髓瘤患者透析发生率

D.相比IMiDs,万珂®/硼替佐米治疗多发性骨髓瘤伴RI患者,肾缓解速度更快

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第2题

万珂®/硼替佐米,周围神经病变症状和体征的严重程度,2级伴有疼痛或者3级(重度症状;自理性日常活动(ADL)受限***)( )
万珂®/硼替佐米,周围神经病变症状和体征的严重程度,2级伴有疼痛或者3级(重度症状;自理性日常活动(ADL)受限***)()

A.暂停本品的治疗,直至毒性症状缓解后恢复本品的治疗,剂量降至0.7mg/m²,每周注射1次

B.剂量降至1.0mg/m²或将本品的治疗方案改为1.3mg/m²每周一次

C.不改变

D.剂量减半

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第3题

如果皮下注射万珂®/硼替佐米之后发生局部注射部位反应的话,可采用较低浓度用( )替代2.5mg/mL)的本品溶液进行皮下给药,或者转为静脉注射。
如果皮下注射万珂®/硼替佐米之后发生局部注射部位反应的话,可采用较低浓度用()替代2.5mg/mL)的本品溶液进行皮下给药,或者转为静脉注射。

A.1mg/mL

B.1.5mg/mL

C.0.5mg/mL

D.2mg/mL

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第4题

关于不同疾病特征及并发症患者的治疗,下面描述正确的是()

A.贫血:万珂®/硼替佐米控制贫血风险优于免疫调节剂

B.骨病:万珂®/硼替佐米在控制多发性骨髓瘤的同时,可靶向治疗骨病,改善骨事件

C.肾病:万珂®/硼替佐米治疗时肾脏缓解程度优于免疫调节剂

D.遗传学高危:万珂®/硼替佐米可以消除遗传学高危对预后影响,来那度胺不能

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第5题

白喉、百日咳、破伤风的混合疫苗需()

A.注射1次

B.每周1次,注射2次

C.每周1次,注射3次

D.每月1次,注射2次

E.每月1次,注射3次

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第6题

伊沙佐米使用时,应注意重度肾损伤病人( )调整剂量,万珂®(硼替佐米)治疗MM肾损伤患者,不需要调整剂量。
伊沙佐米使用时,应注意重度肾损伤病人()调整剂量,万珂®(硼替佐米)治疗MM肾损伤患者,不需要调整剂量。

A.需要

B.不需要

C.剂量减半

D.剂量减少到1/4

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第7题

营养性巨幼细胞贫血伴有神经系统症状时,首选维生素B的治疗方案是()

A.每天100μg肌内注射,至少2周

B.每次500μg肌内注射,每周2~3次

C.每天500μg肌内注射,至少2周

D.每次1000μg肌内注射,每周2~3次

E.每天1000μg肌内注射,至少2周

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第8题

万珂®/硼替佐米在治疗细胞遗传学高危患者方面的优势有哪些( )
A.VISTA研究显示,VMP治疗方案治疗非移植患者,高危细胞遗传学(FISH:del(17p),t(14:16),t(4:14))患者的PFS及OS与标危患者相当

B.对细胞遗传学高危患者推荐使用万珂®/硼替佐米联合治疗

C.mayo中心推荐万珂作为高危患者的维持治疗

D.mayo中心推荐来那度胺作为高危患者的维持治疗

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第9题

万珂®/硼替佐米治疗可能出现短暂的血小板减少,发生率为( ),多为轻度。
万珂®/硼替佐米治疗可能出现短暂的血小板减少,发生率为(),多为轻度。

A.40-66%

B.20-30%

C.30-46%

D.40-56%

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第10题

以下关于万珂®/硼替佐米和它的仿制品对比情况表述正确的是()

A.万珂®/硼替佐米进入国家医保目录,MM患者治疗费用大幅下降,而且显著降低MM患者接受一线治疗的支付门槛

B.万珂®是原研品质,有更多循证,更值得信赖

C.万珂使用将近15年,有大量临床数据支持,仿制品长期疗效还有待观察

D.仿制品制备工艺先进,可以替代原研品

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