化妆品注册人，备案人、受托生产企业应当按照国务院药品监管理部门制定的化妆品生产质量管理规范的要求组织生产化妆品，建立（)。

A.A.化妆品注册人、备案人、化妆品经营企业

B.B.化妆品注册人、备案人

C.C.化妆品生产经营者

D.D.化妆品受托生产企业

A、受委托的化妆品生产企业网站

B、当地药品监督管理部门官方网站

C、国务院药品监督管理部门规定的专门网站

D、化妆品注册人、备案人指定的网站

A、化妆品不得委托生产

B、化妆品生产企业不接受化妆品注册人、备案人的监督

C、化妆品注册人、备案人不对化妆品的质量安全负责

D、化妆品生产许可证有效期5年

A、普通化妆品备案人通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台提交本条例规定的备案资料后即完成备案

B、化妆品新原料和化妆品注册、备案前，注册申请人、备案人可以不开展安全评估

C、所有的化妆品新原料都不能备案，只能注册

D、国务院药品监督管理部门应当自备案人提交备案资料之日起5个工作日再决定是否通过备案

A、培训管理

B、健康管理

C、生产管理

D、技术管理

A.按照医疗器械生产质量管理规范，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行

B.严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求

C.依法开展不良事件监测和再评价

D.建立并执行产品追溯和召回制度

A.A.审核评估制度

B.B.供应商审计制度

C.C.产品检验制度

D.D.进货查验记录制度

A、负责药品监督管理的部门

B、化妆品不良反应监测机构

C、国务院药品监督管理部门

D、化妆品检验机构

A、质量安全负责人

B、生产安全负责人

C、质量检验负责人

D、生产质量负责人

A、特殊化妆品注册证有效期为5年

B、化妆品注册人、备案人可以自行生产化妆品，也可以委托其他企业生产化妆品

C、国家对特殊化妆品实行备案管理，对普通化妆品实行注册管理

D、化妆品经出厂检验合格后方可上市销售