A.不改变待测组分的状态
B.与选择的测定方法相适应
C.完全消除干扰物质
D.提高分析方法的灵敏度
第1题
A.消除干扰因素
B.尽可能完整保留待测组分,避免待测组分在预处理过程中丢失
C.防止样品在制备过程中被污染,尽可能减少无关化合物引入预处理过程
D.使被测组分浓缩
E.便于成批处理试样
第2题
A.在进行分离条件筛选时,应考察生物基质中的内源性物质及代谢产物对分离与检测的干扰
B.筛选步骤:空白溶剂试验—空白生物基质试验—模拟生物样品试验—实际生物样品测试
C.空白生物基质在待测药物(或特定的活性代谢物、内标物质等)的“信号窗”(信号附近的有限范围)内不应出现内源性物质信号
D.模拟生物样品试验需经化学反应的预处理过程,应不干扰药物的测定
E.确立分析方法后,可进行实际生物样品的测试,进一步验证方法的可行性
第4题
A.待测药物的理化性质及在生物体内的存在状况
B.分析测定的目的与要求
C.生物样品的类型与预处理方法
D.分析人员资格
E.实验室条件
第5题
A.在一项研究中,数据从不同的实验室采用相同生物分析方法获得,应进行部分验证
B.为了对临床和关键的非临床研究中的待测物进行定量,建立生物分析方法时,应进行完全验证
C.样品处理过程发生改变需要进行部分验证
D.生物样品分析必须符合GLP和GCP的要求
第8题
A.增加标准曲线剂量点
B.将样品进行稀释
C.减少样品的加样量
D.对样品进行浓缩
E.在标准曲线上进行外推获得样品浓度
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