A.几乎完全通过肝脏代谢清除
B.哺乳期女性不建议使用华法林
C.该药服用过量容易导致出血
D.长期使用注意骨质疏松风险
E.通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,从而发挥抗凝作用
第1题
A.口服生物利用度>90%,进食延长但不减少吸收量
B.蛋白结合率高
C.几乎完全通过肝脏代谢
D.代谢产物主要通过肾脏排泄,肾功能不全的病人不必调整华法林的剂量
E.起效快,服药当天即能达到所需药效
第2题
A、服用NOACs卒中/体循环栓塞风险明显高于华法林
B、服用NOACs严重出血事件风险与华法林无显著差异
C、NOACs与华法林大出血发生率相当
D、NOACs较华法林显著降低颅内出血事件发生率
E、亚洲人较非亚洲人使用华法林卒中以及出血风险高
第4题
A.口服华法林后通过监测APTT来调整用药剂量
B.华法林抗凝作用的峰值可能延长至72~ 96h,不宜单独用于急性抗栓的情况
C.华法林的抗栓作用有赖于凝血酶原的明显下降,口服华法林真正起作用至少3天
D.急性抗栓应首先使用肝素或低分子肝素,与华法林交叉使用至少4d后才可停用
第5题
A.华法林的用量取决于部分凝血活酶时间
B.鱼精蛋白可对抗华法林的疗效
C.用国际标准化比率来作为疗效的评估指标
D.华法林将促进血液的凝固
E.服用华法林患者的国际标准化比率为3-4
第6题
A.如果没有患有肿瘤建议使用利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班和达比加群做长期治疗(3个月)
B.如果没有用新型抗凝药建议使用华法林优于低分子肝素
C.对同时患有肿瘤的患者建议首先使用低分子肝素
D.建议用口服华法林治疗,治疗开始首先使用低分子肝素或磺达肝葵钠,同时口服华法林最少重叠五天,直到INR达到2.0
E.否认肿瘤的VTE患者新型抗凝药的疗效及出血风险均优于华法林
第7题
B.从华法林转换为利伐沙班:降低卒中和全身性血栓风险患者:停用华法林,当INR≦3.0时,即给予本品治疗
C.从达比加群酯转换为华法林:当CrCL≥50ml/min时,在达比加群酯停药前3天开始给予维生素K拮抗剂(VKA)治疗;当30ml/min≤CrCL<50ml/min时,在达比加群酯停药前2天给予VKA治疗
D.从利伐沙班转换为华法林:在转换期的前两天,应使用华法林的标准起始剂量,随后根据INR检查结果调整华法林的给药剂量
E.从华法林转换为利伐沙班:治疗深静脉血栓/肺栓塞,降低复发风险:停用华法林,当INR≦2.0时,即给予本品治疗
第8题
A.一般术前5天停用华法林,立即使用肝素桥接
B.华法林停药后,待INR恢复到预期范围后,使用低分子肝素桥接
C.术晨查INR值,若大于1.5,需静脉注射维生素K拮抗
D.对于高出血风险手术,需12-24h重启华法林
第9题
A.口服华法林真正起作用至少需要3日
B.华法林维持量是否足够需观察5-7日
C.增加初始计量可加速起效
D.INR一般维持在2-3
E.开始治疗6-12周出血发生率高
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!