下列对于华法林与NOACs安全性的比较，认识错误的是（)。

A、与华法林相比，达比加群150mg卒中或体循环发生风险更低

B、与华法林相比，达比加群150mg心肌梗死发生率增加但无显著差异

C、达比加群150mg与华法林相比，胃肠道出血风险降低，且有显著性差异

D、达比加群150mg严重出血的年发生率与华法林相当

E、达比加群110mg未显著降低卒中或体循环栓塞的发生风险

A、利伐沙班降低卒中或体循环栓塞风险的疗效华法林相当

B、利伐沙班显著增加胃肠道出血风险

C、华法林组的INR达标率仅为55%

D、利伐沙班发生严重出血风险比华法林显著增加

E、利伐沙班发生严重出血风险与华法林相当

A.34%

B.49%

C.64%

D.84%

A.华法林需要剂量调整和监测INR才能实现AF患者获益

B.即使在临床研究中，华法林治疗推荐有效INR较难

C.INR控制达标率低

D.华法林控制不佳增加卒中和出血风险

E.以上均是

A.A.华法林的用量取决于部分凝血活酶时间

B.B.鱼精蛋白可对抗华法林的疗效

C.C.用国际标准化比率来作为疗效的评估指标

D.D.华法林将促进血液的凝固

E.E.服用华法林患者的国际标准化比率为3-4

A.华法林：维生素K、凝血酶原复合物(PCC)、新鲜冰冻血浆(FFP)

B.肝素、低分子肝素：鱼精蛋白

C.达比加群：伊达赛珠单抗

D.Xa因子抑制剂：AndexanetAlfa

E.广泛NOACs：AndexanetAlfa

B.从华法林转换为利伐沙班：降低卒中和全身性血栓风险患者：停用华法林，当INR≦3.0时，即给予本品治疗

C.从达比加群酯转换为华法林：当CrCL≥50ml/min时，在达比加群酯停药前3天开始给予维生素K拮抗剂(VKA)治疗;当30ml/min≤CrCL＜50ml/min时，在达比加群酯停药前2天给予VKA治疗

D.从利伐沙班转换为华法林：在转换期的前两天，应使用华法林的标准起始剂量，随后根据INR检查结果调整华法林的给药剂量

E.从华法林转换为利伐沙班：治疗深静脉血栓/肺栓塞，降低复发风险：停用华法林，当INR≦2.0时，即给予本品治疗

A.应停用华法林

B.不要用止血药

C.改为低分子肝素，要监测Xa因子

D.推荐“减少华法林用量，加用低分子肝素”

E.行华法林基因检测

A.一般术前5天停用华法林，立即使用肝素桥接

B.华法林停药后，待INR恢复到预期范围后，使用低分子肝素桥接

C.术晨查INR值，若大于1.5，需静脉注射维生素K拮抗

D.对于高出血风险手术，需12-24h重启华法林

A.华法林减为半量

B.立即停药，给予维生素K拮抗

C.继续服用华法林

D.密切观察，不需要特殊处理

E.换用其他抗凝药