影响分布的因素包括（)

A.肝肠循环

B.体液pH值和药物的理化性质

C.体内屏障

D.局部器官血流量

E.血浆蛋白结合率

A.组织的血流量

B.细胞膜的透过性

C.组织液浓度

D.药物-血浆蛋白结合率

E.药物的蓄积

A、药物与血浆蛋白结合

B、血液循环与血管通透性

C、组织结合与蓄积

D、药物溶解度

A.肾脏排泄血流量、尿量、尿液pH、药物转运体

B.胆汁流量、转运体、肠道菌丛

C.药物的理化性质

D.以上都是

A.多分布于血浆

B.多分布于组织

C.血浆蛋白结合率高

D.血浆蛋白结合率低

E.血浆和组织中分布各占一半

B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中

E.主要分布再血浆和红细胞中

A.药物的代谢途径

B.药物半衰期

C.药物的作用部位

D.药理作用强度

E.药物的表观分布容积

A.影响药物的吸收

B.影响药物的转化

C.影响血浆蛋白结合率

D.影响肾排泄

E.配伍禁忌

A.酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合

B.C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响

C.D、一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失

D.E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响