因质量原因退货和召回的药品，应当：（)

A、将库存药品销毁

B、追查原因与责任人

C、药剂科负责将药品收回，统一退回库里

D、药库负责接收退回的药品，并视同进货药品进行验收、入库

E、由药品质量安全管理小组决定召回药品的名称、生产商、召回范围等

A.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换

B.企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉

C.对已售出的药品有严重质量问题的，可以不予理会

D.企业应当协助药品生产企业履行召回义务，控制和回收存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录

A.财务科

B.医疗机构办公室

C.药品质量安全管理小组

D.医务科

E.药剂科

A.应当立即停止销售

B.告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用

C.召回已销售的药品

D.在药品监督局的通知下召回已销售的药品

A.立即停止销售

B.告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用

C.召回已销售的药品

D.及时公开召回信息

E.必要时应当立即停止生产，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告

A、责令追回

B、责令召回

C、责令停产

D、予以罚款

A、药品存在安全问题或其他安全隐患的，药品生产企业应当

B、药品存在质量问题或其他安全隐居的，药品上市许可持有人应当

C、药品存在质量问题或其他安全隐患的，药品经营企业应当尽快

D、药品存在质量问题或其他安全隐患的，药品使用单位应当立即

E、药品存在质量或安全隐患的，药品上市许可持有人应当告知医疗机构

A.立即停止销售

B.告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用

C.召回已销售的药品

D.不公开召回信息