TDM的主要内容是（）

A.TDM即测定血液或其它体液中药物浓度，观察临床药物反应，考察药物治疗效果，必要时根据药动学原理调整给药方案

B.方向是实现个体化给药

C.用于测定体内内源性物质或疾病标志物的含量，疾病的辅助诊断或及早预防

D.目的为临床合理用药服务，达到最佳的药物治疗效果

E.可在具体的临床用药过程中对用药方案进行监测与指导

A.临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证

B.对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多；功能性疾病，病例数可少些

C.Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应

D.疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物

E.Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度

A.测定血液或其他体液中的药物浓度

B.临床药代动力学研究

C.人体生物利用度研究

D.人体生物等效性研究

E.必要时根据药代动力学原理调整给药方案

A.精神科药物存在较多副作用

B.药物疗效影响因素较多

C.药物相互作用可能导致疗效和不良反应问题

D.TDM可有效监测患者的用药真实情况

E.以上均是

A、治疗措施及其安排、治疗目标及其安排、预期结果及其安排、治疗矛盾及其回避

B、药物选择、剂量剂型给药途径、给药间隔、疗程

C、疗效观察、不良反应监测、依从性情况

D、药物的保存、配制、用法、注意事项

A.尿液

B.乳汁

C.唾液

D.血液

A.紫外可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.荧光分光光度法

D.原子吸收分光光度法

E.荧光偏振免疫法

A.注重预防

B.合用对症药物

C.密切观察病情变化

D.及时处理

E.停药观察

A.协助临床遴选药物，制定药物治疗方案，监护患者用药情况，随时提出改进措施，指导安全、合理用药，提高药物治疗水平

B.协助临床医师怍好新药的试用，观察及疗效评价，记录整理药物治疗的各种资料;提出改进和淘汰药物的品种

C.负责药物不良反应的监测、登记、报告工作

D.新药的临床试验研究

E.检查监督临床用药情况和药品质量

A.药物不良反应

B.是否中毒

C.是否成瘾

D.过敏反应

E.药物效果