《旅客列车急救药箱管理办法》规定：如有特殊情况药品用完可随时申请补充，但必须提出（)。

A.药品监管部

B.铁道部

C.卫生部

D.中国红十字会总会

A.新药申请

B.进口药品申请

C.补充申请

D.仿制药品申请

E.药品生产申请

A.已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的，均应当根据《关于实施有关事宜的公告》的要求提出补充申请

B.化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行

C.药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》执行

D.非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行，进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期

E.药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样，不可以是设计样稿

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.药品再注册申请

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.药品再注册申请

A.3天

B.4天

C.5天

D.7天

A.1

B.2

C.3

D.4